İhtiyozis vulgaris, genellikle doğumda mevcut olmasa da yaşamın ilk yılında başlayan kalıtsal bir cilt bozukluğudur. Farklı hastalardaki semptomların şiddeti hafiften şiddetliye kadar değişir.

Haber Merkezi / Vücudun yalnızca bir kısmı etkilenebilir, ancak kabuklanma en sık görülen ve en şiddetli olanı alt bacaklardadır. Gövde üzerindeki pullanma daha az şiddetlidir ve yüz genellikle etkilenmez.

Yüz etkilenirse ölçek genellikle yanaklar ve alınla sınırlıdır. Boynun yanları ve bükülme bölgeleri genellikle korunur. Çoğu zaman avuç içleri ve ayak tabanlarındaki deri kalınlaşır ve abartılı çizgilere sahip olabilir.

Bu bozukluğu olan hastaların yaklaşık yarısında semptomlara cilt alerjisi veya egzama (atopik dermatit) eşlik edebilir. Bu bozukluk yaşla birlikte iyileşme eğilimindedir. Semptomlar ayrıca sıcak nemli iklimlerde veya yaz aylarında da iyileşebilir.

Ichthyosis vulgaris, otozomal dominant kalıtımla bulaşan kalıtsal bir hastalıktır. İktiyoz vulgarise neden olan spesifik genetik bozukluk henüz tanımlanmamıştır. Klasik genetik hastalıklar da dahil olmak üzere insan özellikleri, bu duruma ilişkin biri babadan, diğeri anneden alınan iki genin etkileşiminin ürünüdür. 

Baskın bozukluklarda, hastalık geninin (anneden veya babadan alınan) tek bir kopyası eksprese edilecek, diğer normal gene baskın olacak ve hastalığın ortaya çıkmasıyla sonuçlanacaktır. 

İktiyoz vulgaris durumunda hastalık geni, normal cilt genini geçersiz kılar ve kişide hastalık görülür. Hastalığın etkilenen ebeveynden çocuğuna bulaşma riski, çocuğun cinsiyetine bakılmaksızın her hamilelikte yüzde 50’dir.

Ichthyosis vulgaris, üre veya gliserol içeren nemlendiricilerle topikal olarak tedavi edilir. Alfa-hidroksi asitler içeren losyonlar yardımcı olabilir. Bununla birlikte, iktiyoz vulgarisli bazı bireylerde atopik dermatit (deride kırmızı, kaşıntılı lekeler) de görülebilir ve alfa hidroksi asitler ciltlerini tahriş edebilir.