Gilbert Sendromu Nedir? Nedenleri, Belirtileri, Teşhisi, Tedavisi
Gilbert sendromu, vücudun eski veya yıpranmış kırmızı kan hücreleri parçalandığında (hemoliz) oluşan sarımsı bir atık ürün olan bilirubini düzgün şekilde işleyemediği hafif bir genetik karaciğer
Konjenital Melanositik Nevus Nedir? Bilinmesi Gerekenler
Konjenital melanositik nevüsler (CMN), doğumda mevcut olan ciltte gözle görülür pigmentli (melanositik) proliferasyonlardır. CMN, embriyodaki pigment hücresi (melanosit) öncüllerinin hatalı gelişiminden kaynaklanan ve cilt elemanlarının anormal
Gitelman Sendromu Nedir? Belirtileri, Nedenleri, Teşhisi, Tedavisi
Ailesel hipokalemi-hipomagnezemi olarak da bilinen Gitelman sendromu, böbrek fonksiyonunda spesifik bir bozukluğun olduğu nadir bir genetik hastalıktır. Bu kusur böbreğin tuzu yeniden emme yeteneğini bozar ve
Dev Hücreli Miyokardit Nedir? Bilinmesi Gereken Her Şey
Dev hücreli miyokardit, bilinmeyen nedenlerle (idiyopatik) ortaya çıkan nadir bir kardiyovasküler hastalıktır. Miyokardit olarak adlandırılan kalp kasının (miyokard) iltihaplanmasıyla karakterizedir. Enflamasyon, diğer inflamatuar hücrelerle ilişkili dev
Dev Hücreli Arterit Nedir? Belirtileri, Nedenleri, Teşhisi, Tedavisi
Dev hücreli arterit (DCA), 50 yaşın üzerindeki kişilerde vücutta orta ve büyük boyutlu arterlerin iltihaplanmasına (vaskülit) neden olan en yaygın kan damarı bozukluğudur. GCA, kan damarı
Dev Aksonal Nöropati Nedir? Bilinmesi Gerekenler
Dev aksonal nöropati, merkezi sinir sisteminin yanı sıra periferik sistemi de ciddi şekilde etkileyen nadir bir nöropatidir. İlk belirtiler erken çocukluk döneminde ortaya çıkar. Haber Merkezi
Gianotti Crosti Sendromu Nedir? Bilinmesi Gerekenler
Gianotti Crosti Sendromu, dokuz ay ile dokuz yaş arasındaki çocukları etkileyen nadir bir cilt hastalığıdır. Başlıca semptomlar bacak, kalça ve kol derisinde kabarcıkları içerebilir. Bozukluğun öncesinde
Gestasyonel Trofoblastik Hastalık Nedir? Belirtileri, Nedenleri, Teşhisi, Tedavisi
Gestasyonel trofoblastik hastalıklar (GTD’ler) karmaşık bir hastalık ailesidir. GTD terimi genel bir terimdir ve gestasyonel trofoblastik dokudan beklenenin dışında davranan herhangi bir tanı grubunu tanımlamak için
Gerstmann Sträussler Scheinker Hastalığı Nedir? Bilinmesi Gereken Her Şey
Gerstmann Sträussler Scheinker (GSS) hastalığı nadir görülen bir genetik dejeneratif beyin hastalığıdır. Semptomlar, bozukluğun ilerlemesi ve genel şiddet, etkilenen aileler ve bireyler arasında büyük ölçüde
Gerstmann Sendromu Nedir? Nedenleri, Belirtileri, Teşhisi, Tedavisi
Gerstmann sendromu, beyin hasarı sonucu veya gelişimsel bir bozukluk olarak ortaya çıkabilen nadir bir nörolojik hastalıktır. Sendrom, dört bilişsel yeteneğin kaybı veya yokluğu ile karakterize edilir:
