Miks Bağ Dokusu Hastalığı Nedir? Nedenleri, Belirtileri, Teşhisi, Tedavisi
Miks bağ dokusu hastalığı (MTCD), nadir görülen sistemik inflamatuar romatizmal bir durumdur. MCTD, bir hastanın birden fazla klasik inflamatuar romatizmal hastalığın özelliklerine sahip olduğu durumu
Miller Sendromu Nedir? Nedenleri, Belirtileri, Teşhisi, Tedavisi
Postaksiyal akrofasiyal disostoz olarak da bilinen Miller sendromu, kollar, eller ve/veya ayaklarda anormalliklerle birlikte ortaya çıkan kraniyofasiyal malformasyonlarla karakterize nadir bir genetik hastalıktır. Haber Merkezi
Mitokondriyal Nörogastrointestinal Ensefalopati Nedir? Bilinmesi Gerekenler
Mitokondriyal nörogastrointestinal ensefalomiyopati (MNGIE), gastrointestinal sistem kaslarının gastrointestinal motiliteye neden olan ilerleyici dejenerasyonu, göz kapaklarının sarkmasına (ptozis) ve göz hareketlerinin kısıtlanmasına (oftalmoparezi) neden olan ekstraoküler
Mitral Kapak Prolapsusu Sendromu Nedir? Belirtileri, Nedenleri, Teşhisi, Tedavisi
Mitral kapak, kalbin sol üst ve sol alt odacıkları (sol atriyum ve sol ventrikül) arasındaki kapaktır. Mitral kapak prolapsusu sendromu (MVP), ventriküler kasılma (sistol) sırasında mitral
Mikrovillus İnklüzyon Hastalığı Nedir? Nedenleri, Belirtileri, Teşhisi, Tedavisi
Mikrovillus inklüzyon hastalığı (MVID), genellikle doğumdan sonraki saatler veya günler içinde ortaya çıkan, oldukça nadir görülen kalıtsal bir bağırsak bozukluğudur (enteropati). Haber Merkezi / Bu
Mikulicz Sendromu Nedir? Belirtileri, Nedenleri, Teşhisi, Tedavisi
Mikulicz sendromu, kulak yakınındakiler (parotidler), göz çevresindekiler (lakrimal) ve ağız (tükürük) dahil olmak üzere baş ve boyundaki bezlerin anormal genişlemesi ile karakterize edilen kronik bir
Miller Fisher Sendromu Nedir? Nedenleri, Belirtileri, Teşhisi, Tedavisi
Miller Fisher sendromu (MFS), Guillain-Barré sendromuna (GBS) bağlı, nadir görülen, edinilmiş bir sinir hastalığıdır. Özellikleri arasında gözleri hareket ettirmede zorluğa neden olan göz kaslarının zayıflığı; bozulmuş uzuv
Metafiz Kondrodisplazisi (Schmid Tipi) Nedir? Bilinmesi Gerekenler
Metafiz kondrodisplazisi (Schmid Tipi / MCDS), anormal derecede kısa kol ve bacaklarla (kısa uzuvlu cücelik) ve çarpık bacaklarla (genu varum) kısa boyla karakterize, çok nadir
Metatropik Displazi I Nedir? Nedenleri, Belirtileri, Teşhisi, Tedavisi
Metatropik Displazi I, son derece küçük boy, kısa kol ve bacaklarla karakterize edilen nadir bir genetik hastalıktır. Bu bozukluğun diğer özellikleri dar göğüs kafesi, kısa kaburgalar
Mevalonat Kinaz Eksikliği Nedir? Belirtileri, Nedenleri, Teşhisi, Tedavisi
Mevalonat kinaz eksikliği (MKD) nadir görülen bir genetik otoinflamatuar hastalıktır. Otoinflamatuar sendromlar, genellikle doğuştan gelen bağışıklık sistemindeki bir anormalliğe bağlı olarak görünüşte rastgele veya provoke
