Dünya Sağlık Örgütü’nden Meme Kanserinde Alkol Uyarısı
Dünya Sağlık Örgütü (DSÖ), düşük düzeydeki alkol tüketiminin dahi meme kanseri riskini artırabileceği uyarısında bulundu. Alkol, birçok meme kanserinin oluşum ve ilerlemesinde önemli rol oynayan
Mukopolisakkaridoz Tip III Nedir? Nedenleri, Belirtileri, Teşhisi, Tedavisi
Mukopolisakkaridoz tip III (MPS III), ölümcül beyin hasarına neden olan nadir bir genetik durumdur. Sanfilippo sendromu olarak da bilinir ve bir tür çocukluk çağı demansıdır. Haber
Mueller Weisse Hastalığı Nedir? Belirtileri, Nedenleri, Teşhisi, Tedavisi
Mueller Weiss hastalığı (MWD), şekilsiz bir naviküler kemik ve ardından komşu eklemlerde erken başlangıçlı dejeneratif artrit ile karakterize nadir bir ayak rahatsızlığıdır. Tipik olarak, herhangi
Mukopolisakkaridoz Tip VII Nedir? Bilinmesi Gerekenler
Mukopolisakkaridoz tip VII (MPS VII), vücudun birçok bölümünü etkileyen nadir, ilerleyici, doğuştan gelen bir metabolizma hatasıdır. MPS VII’nin klinik özellikleri hastadan hastaya değişir, ancak hepsinde büyüme
Mukopolisakkaridoz Tip I Nedir? Nedenleri, Belirtileri, Teşhisi, Tedavisi
Mukopolisakkaridoz tip I (MPS I), vücudun birçok bölümünü (multisistem) etkileyen nadir bir genetik hastalıktır. MPS I’li çocuklar, başlangıç yaşına, semptomların şiddetine, hastalığın ilerleme hızına ve
Mukormikoz Nedir? Belirtileri, Nedenleri, Teşhisi, Tedavisi
Mukormikoz, bir mantarın (mantar enfeksiyonu) neden olduğu bir grup nadir enfeksiyon için genel bir terimdir. Mukormikoz, Mucorales takımından bir grup ilgili küften kaynaklanır. Bir “düzen”, benzer organizmaları
Mukoza Membran Pemfigoidi Nedir? Bilinmesi Gerekenler
Mukoza membran pemfigoidi (MMP), öncelikle vücudun çeşitli mukoza zarlarını etkileyen kabarcıklı lezyonlarla karakterize edilen bir grup nadir kronik otoimmün bozukluktur. Ağız ve gözlerin mukoza zarları
Mukopolisakkaridoz Tip II Nedir? Bilinmesi Gereken Her Şey
Mukopolisakkaridoz tip II (MPS II), vücudun her organını etkileyen nadir bir lizozomal doğuştan metabolizma hatasıdır. Hastalığın başlangıç yaşı, hastalığın ciddiyeti ve ilerleme hızı önemli ölçüde farklılık
Mukolipidoz IV Nedir? Bilinmesi Gereken Her Şey
Mukolipidoz IV, zihinsel engellilikle karakterize edilen nadir bir metabolik hastalıktır; Kas ve zihinsel aktivitelerin koordinasyonunu gerektiren becerilerin kazanılmasında ciddi bozukluk (psikomotor gerilik); azalmış kas tonusu (hipotoni); ışığın içinden
Mukopolisakkaridozlar Nedir? Nedenleri, Belirtileri, Teşhisi, Tedavisi
Mukopolisakkaridozlar (MPS), bir grup kalıtsal lizozomal depo bozukluğudur. Lizozomlar hücrelerdeki birincil sindirim birimleri olarak işlev görür. Lizozomlardaki enzimler, belirli karbonhidratlar ve yağlar gibi belirli besinleri parçalar veya
