Plöropulmoner Blastom Nedir? Nedenleri, Belirtileri, Teşhisi, Tedavisi
Plöropulmoner blastoma (PPB), göğüste, özellikle akciğerlerde veya akciğerlerin “plevra” adı verilen kaplamalarında meydana gelen nadir bir çocukluk çağı kanseridir. Haber Merkezi / PPB’nin dört alt
Pityriasis Rosea Nedir? Nedenleri, Belirtileri, Teşhisi, Tedavisi
Pityriasis rosea, somon veya pembe renkli, pullu döküntü ile karakterize, nispeten hafif bir cilt hastalığıdır. Pityriasis rosea en sık çocukları ve genç yetişkinleri etkiler. Haber
Pierre Robin Sekansı Nedir? Bilinmesi Gereken Her Şey
Pierre Robin Eekansı (PRS), küçük bir alt çene (mikrognati) ve dilin ağız boşluğunun arkasına doğru yer değiştirmesi (glossoptoz) ile karakterize edilir. Bazı bebeklerde ayrıca ağız
Pinta Nedir? Nedenleri, Belirtileri, Teşhisi, Tedavisi
Pinta, doğrudan cinsel olmayan temas yoluyla bulaşan Treponema carateum bakterisinin neden olduğu, cildi etkileyen nadir bulaşıcı bir tropikal hastalıktır. Pinta, çeşitli cilt lezyonları ve renk
Pitt Hopkins Sendromu Nedir? Belirtileri, Nedenleri, Teşhisi, Tedavisi
Pitt Hopkins Sendromu (PTHS) nadir görülen, genetik, nörolojik bir hastalıktır. Etkilenen çocukların kendine özgü yüz özellikleri vardır ve zihinsel engellilik, gelişimsel dönüm noktalarına ulaşmada gecikmeler,
Hamilelikte Egzersizin Beş Faydası
Hamilelik sırasında hareketli olmak, formda kalmak, rahatsızlıkları azaltmanın yanı sıra hem anne hem de bebek için sağlık risklerini azaltmak açısından çok önemlidir. Haber Merkezi /
Fenilketonüri Nedir? Nedenleri, Belirtileri, Teşhisi, Tedavisi
Fenilketonüri (PKU), yaşamın ilk günlerinde rutin yenidoğan taramasıyla teşhis edilebilen doğuştan bir metabolizma hatasıdır. PKU, fenilalanin amino asidinin işlenmesinden sorumlu olan fenilalanin hidroksilaz (PAH) adı
Feokromositoma Paraganglioma Nedir? Belirtileri, Nedenleri, Teşhisi, Tedavisi
Feokromasitoma, adrenal bezlerde, özellikle adrenal bezin merkezinde, adrenal medulla adı verilen kromaffin hücreleri olarak bilinen belirli hücrelerden ortaya çıkan nadir bir tümör türüdür. Bu hücreler
Fosfogliserat Kinaz Eksikliği Nedir? Nedenleri, Belirtileri, Teşhisi, Tedavisi
Fosfogliserat kinaz eksikliği, fosfogliserat kinaz enziminin eksikliği ile karakterize, oldukça nadir görülen kalıtsal bir metabolik hastalıktır. Bu enzim glikojenin parçalanması ve enerji açığa çıkması için
Pfeiffer Sendromu Nedir? Nedenleri, Belirtileri, Teşhisi, Tedavisi
Pfeiffer sendromu, belirli kafatası kemiklerinin erken füzyonu (kraniyosinostoz) ve başparmakların ve ayak başparmaklarının geniş ve mediale deviye olmasıyla karakterize edilen nadir bir genetik hastalıktır. Haber
