Trunkus Arteriyozus Nedir? Nedenleri, Belirtileri, Teşhisi, Tedavisi
Trunkus Arteriyozus, kanı kalpten taşıyan normal iki yerine tek bir ana kan damarının olduğu, doğuştan nadir görülen bir kalp hastalığı türüdür. Kanı akciğerlere taşımak için
Tropikal Döküm Nedir? Nedenleri, Belirtileri, Teşhisi, Tedavisi
Tropikal döküm, ince bağırsağın besinleri emme yeteneğinin bozulduğu (malabsorpsiyon) nadir görülen bir sindirim hastalığıdır. Bu bozukluğun kesin nedeni bilinmemekle birlikte en yaygın olduğu tropik bölgelerdeki
Edwards Sendromu (Trizomi 18) Nedir? Nedenleri, Belirtileri, Tedavisi
Edwards sendromu (trizomi 18), fetal gelişim sırasında fiziksel büyüme gecikmelerine neden olan genetik bir durumdur. Edwards sendromu teşhisi konan çocuklar için yaşam beklentisi, durumun yaşamı tehdit
Nekrotizan Fasiit Namı Diğer Et Yiyen Hastalık Nedir?
Nekrotizan fasiit (NF), vücudu dolaşan bağ dokusu sisteminin bir parçası olan yumuşak doku olan “fasyanın çürüyen enfeksiyonu” anlamına gelen ve nadir görülen bir enfeksiyondur. Haber
Dijital Göz Yorgunluğunu Önlemenin 5 Yolu
Her gün bilgisayara, tablete, telefona veya televizyona bakarak ne kadar zaman harcıyorsunuz? İster tüm gün işte bilgisayar kullanın, ister kişisel zamanınızı sosyal medyayı takip ederek
Trikotiyodistrofi Nedir? Bilinmesi Gereken Her Şey
Trikotiyodistrofi (TTD), vücudun birçok bölümünü etkileyen nadir görülen kalıtsal bir durumdur. Bu durumun ayırt edici özelliği, seyrek ve kolayca kırılan saçlardır. Araştırmalar, saça gücünü veren
Trikorinofalangeal Sendrom Tip III Nedir? Nedenleri, Belirtileri, Tedavisi
Sugio-Kajii sendromu olarak da bilinen Trikorhinofalangeal Sendrom tip III (TRPS3), oldukça nadir görülen kalıtsal bir çoklu sistem bozukluğudur. TRPS3, ince, açık renkli tüylerle karakterizedir; olağandışı
Trikorinofalangeal Sendrom Tip II Nedir? Belirtileri, Nedenleri, Tedavisi
Langer-Giedion sendromu olarak da bilinen trikorhinofalangeal sendrom tip II (TRPS2), oldukça nadir görülen kalıtsal bir çoklu sistem bozukluğudur. TRPS2, ince, ince tüylerle karakterize edilir; olağandışı yüz özellikleri; kısa
Trizomi 13 Sendromu Nedir? Bilinmesi Gereken Her Şey
Trizomi 13 Sendromu, 13. kromozomun tamamının veya bir kısmının vücut hücrelerinde iki yerine üç kez (trizomi) göründüğü nadir bir kromozomal bozukluktur. Etkilenen bazı bireylerde, hücrelerin yalnızca
Trismus-Psödo Kamptodaktili Sendromu Nedir? Nedenleri, Belirtileri, Tedavisi
Trismus-Psödo Kamptodaktili sendromu (TPS), ellerin, bacakların ve ağzın sınırlı hareketine neden olan kısa kaslar ve tendonlarla karakterize nadir görülen kalıtsal bir hastalıktır. Bu durumun en
