
Apert Sendromu Nedir? Nedenleri, Belirtileri, Teşhisi, Tedavisi
Apert sendromu, doğumda belirgin olan nadir bir genetik bozukluktur. Apert sendromlu kişilerde kafatası, yüz, eller ve ayaklarda belirgin malformasyonlar olabilir. Haber Merkezi / Apert sendromu,

Antley-Bixler Sendromu Nedir? Bilinmesi Gereken Her Şey
Antley-Bixler sendromu, kafatasında, yüz kemiklerinde ve diğer iskelet anormalliklerinde yapısal değişikliklere neden olabilen nadir bir genetik bozukluktur. Bozukluk tipik olarak kafatasının belirli kemikleri (kraniosinostoz) arasındaki

Antitrombin Eksikliği Nedir? Bilinmesi Gerekenler
Antitrombin eksikliği, damarlarda pıhtı oluşturma eğilimi (tromboz) ile karakterize bir kan bozukluğudur. Kalıtsal bir tromboz eğilimi trombofili olarak bilinir. Antitrombin eksikliği olan kişilerde damar içinde kan

Antisentetaz Sendromu Nedir? Belirtileri, Nedenleri, Teşhisi, Tedavisi
Antisentetaz sendromu, vücudun birçok sistemini etkileyebilen nadir, kronik bir hastalıktır. Bozukluk bağışıklık aracılıdır, yani bağışıklık sisteminin anormal işleyişinden ve vücuttaki belirli proteinleri hedef alan spesifik

Aniridia Nedir? Belirtileri, Nedenleri, Teşhisi, Tedavisi
Aniridia, gözün iris bölümünün anormal gelişimi ile karakterize edilen nadir bir durumdur. İris, göz küresinin ortasında bulunan dairesel, renkli kısımdır. İrisin merkezi gözbebeği olarak da bilinir.

Antifosfolipid Sendromu Nedir? Bilinmesi Gerekenler
Antifosfolipid sendromu (APS), tekrarlayan kan pıhtıları (trombozlar) ile karakterize nadir görülen bir otoimmün bozukluktur. Kan pıhtıları vücudun herhangi bir kan damarında oluşabilir. Haber Merkezi / APS’nin

Anjiyoimmünoblastik T-Hücreli Lenfoma Nedir? Bilinmesi Gerekenler
Anjiyoimmünoblastik T-hücreli lenfoma (AITL), lenfatik sistemi (lenfomalar) etkileyen bir grupla ilişkili malignite (kanser) olan, Hodgkin dışı lenfomanın nadir görülen bir şeklidir. Haber Merkezi / Lenfomalar,

Pernisiyöz Anemi Nedir? Belirtileri, Nedenleri, Teşhisi, Tedavisi
Pernisiyöz anemi, vücudun, kırmızı kan hücrelerinin gelişimi için gerekli olan B12 vitaminini uygun şekilde kullanamaması ile karakterize edilen nadir bir kan hastalığıdır. Vakaların çoğu intrinsik

Megaloblastik Anemi Nedir? Bilinmesi Gereken Her Şey
Megaloblastik anemi, kemik iliğinin alışılmadık derecede büyük, yapısal olarak anormal, olgunlaşmamış kırmızı kan hücreleri (megaloblastlar) ürettiği bir durumdur. Haber Merkezi / Belirli kemiklerin içinde bulunan

Otoimmün Hemolitik Anemiler Nedir? Bilinmesi Gerekenler
Otoimmün hemolitik anemiler, kırmızı kan hücrelerinin yenilenebileceklerinden daha hızlı erken yıkımı (hemoliz) ile karakterize edilen nadir görülen bozukluklardır. Edinilmiş hemolitik anemiler genetik kökenli değildir. Haber Merkezi